近日，無錫市科技局公布了《2023年度第一批無錫市雛鷹、瞪羚、準(zhǔn)獨角獸企業(yè)培育擬入庫企業(yè)名單公示》。經(jīng)過企業(yè)申報、專家評審和局長辦公會審核等嚴格程序，無錫諾宇醫(yī)藥科技有限公司（以下簡稱諾宇醫(yī)藥）成功入選無錫市準(zhǔn)獨角獸企業(yè)培育擬入庫企業(yè)名單。
·準(zhǔn)獨角獸企業(yè)是指那些發(fā)展速度快、相對稀缺、產(chǎn)業(yè)方向符合市產(chǎn)業(yè)指導(dǎo)目錄，并有望在較短時間內(nèi)（3年以內(nèi)）成長為獨角獸企業(yè)的企業(yè)。
此次入選再次證明了諾宇醫(yī)藥具備潛在的高成長性，并得到了官方的認可。諾宇醫(yī)藥成立于2021年，是一家致力于自主開發(fā)創(chuàng)新藥和核藥裝備的研發(fā)型企業(yè)。目前，諾宇醫(yī)藥已經(jīng)建立了先進的“可視化XDC定量藥理研發(fā)平臺”，并擁有核藥原研藥物篩選和驗證體系以及自主研發(fā)的軟硬件設(shè)施。
諾宇醫(yī)藥立足核藥診療一體化，采用“快速概念驗證”和“快速商業(yè)化”的雙輪策略，專注前列腺癌、腎癌、胰腺癌等泌尿和消化系統(tǒng)腫瘤等重大未滿足的臨床需求，圍繞全新靶點First in Class和成熟靶點Best in Class兩個維度進行戰(zhàn)略布局，現(xiàn)已經(jīng)成功篩選并驗證了數(shù)十個靶點的臨床開發(fā)策略。
目前，諾宇醫(yī)藥的原研腎癌核藥產(chǎn)品68Ga-NY104已獲得美國FDA批準(zhǔn)，這是全球首款獲批臨床的靶向腎癌小分子正電子發(fā)射斷層顯像（PET）診斷示蹤劑。接下來，諾宇將在中國進行68Ga-NY104的IND申報，并同時在中美進行68Ga/177Lu-NY108前列腺癌診療一體新藥的IND雙報工作。此外，諾宇還將進行創(chuàng)新225Ac核藥的研發(fā)和IND申報，以及基于放射性定量藥理開發(fā)的創(chuàng)新藥的IND申報工作。
得益于本土厚植創(chuàng)新沃土，諾宇醫(yī)藥將進一步在核醫(yī)藥領(lǐng)域精耕細作、發(fā)展壯大，將中國原研創(chuàng)新藥、核藥自動化裝備推向全球舞臺，為創(chuàng)新經(jīng)濟的高質(zhì)量發(fā)展貢獻力量。
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